19-летняя Элла-Луиза Морони только стояла на пороге взрослой жизни. Однако ее молодость омрачил страшный диагноз, который поделил жизнь юной девушки на «до» и «после». Сначала врачи объясняли появление первых признаков заболевания болезненными приступами мигрени.
Три госпитализации
Всё началось в прошлом году. У Эллы-Луизы часто возникали сильные головные боли. К январю ситуация ухудшилась, и девушку пришлось госпитализировать. Вскоре её выписали из больницы, посоветовав принимать лекарство от мигрени.
К сожалению, таблетированная терапия оказалась неэффективной. Спустя всего неделю Элла-Луиза вновь была госпитализирована, после чего её выписали домой с рекомендацией принимать препараты для облегчения боли.
Девушка вскоре отправилась навестить своего парня. Мать молодого человека решила угостить её обедом, однако Морони не могла даже смотреть на еду. Мама встревожилась, когда ее дочь позвонила ей, так как чувствовала, что с ней что-то неладное.
Элла-Луиза вновь госпитализирована. Медицинские работники готовились повторно выписать ее, следуя тем же предписаниям, однако на этот раз мама пациентки потребовала провести дополнительное обследование.
При проведении компьютерной томографии у Морони было выявлено образование в головном мозге . Без проведения биопсии врачи не могли установить, является ли новообразование злокачественным.
Диагноз и лечение
Элла-Луиза была переведена в больницу Адденбрука в Кембридже. Дополнительные исследования, проведенные там, позволили врачам уточнить диагноз. У девушки была атипичная тератоидно-рабдоидная опухоль четвертой степени в лобной доле — очень агрессивный и быстрорастущий рак.
Врачи заявили: если не сделать операцию как можно скорее, Элла-Луиза может прожить не больше месяца.
Хирурги смогли удалить значительную часть опухоли. Впоследствии головные боли прекратились, и девушка больше не нуждается в приеме обезболивающих препаратов.
Тем не менее, процесс лечения не окончен: девушке также требуется проведение химиотерапии и лучевой терапии. Помимо этого, она проходит реабилитацию после хирургического вмешательства на головном мозге.
Редкость заболевания усложняет диагностический процесс. Наиболее часто с этой болезнью сталкиваются у детей, не достигших пятилетнего возраста. Встречаются редкие случаи заболевания Морони, что затрудняет врачам составление прогнозов.
«Элла-Луиза отмечает, что сложно оставаться безучастным и смириться с тем, что наши знания ограничены.
Несмотря на это, девушка не теряет надежды. Она планирует криоконсервацию яйцеклеток, чтобы в будущем иметь возможность родить детей, и продолжает курс лечения.
«Морони подчеркивает, что старается сохранять оптимизм, поскольку уверена в том, что врачи прилагают максимум усилий, и она получает наиболее эффективное лечение.
Семья организовала сбор пожертвований для оплаты лечения, реабилитационных мероприятий и приобретения инвалидной коляски, как сообщается
