Типичная семья из Пермского края. Екатерина работает в пункте выдачи заказов интернет-магазина, а её муж занят на телерадиовышке и имеет дополнительный заработок в автосервисе. У них двое детей: сын, которому 17 лет, и дочь в возрасте 11 лет.
И вот они ждут появления на свет уже третьего ребенка. Беременность на начальном этапе протекала без осложнений, патологий не было обнаружено. Однако на двадцать четвертой неделе Екатерина и ее муж обратились в частную клинику для определения пола ребенка. Оказалось, это девочка, но радость супругов оказалась недолгой, так как врач сообщил о серьезном диагнозе: у ребенка выявлена спина бифида, то есть расщепление позвоночника.
Это врожденная аномалия развития нервной трубки плода, характеризующаяся неполным закрытием позвоночного столба. В результате спинной мозг и прилегающие ткани могут выходить за пределы тела. У людей с таким состоянием часто наблюдаются нарушения двигательных функций и дисфункция тазовых органов. Для спасения жизни ребенку со спина бифида требуется незамедлительное хирургическое вмешательство в первые часы после рождения.
Екатерина отказывалась принимать диагноз, однако последующие исследования окончательно это подтвердили. Теперь ей оставалось только ждать родов и надеяться на благоприятный исход.
Сразу после рождения Ксюша громко закричала, продемонстрировав свою готовность бороться за жизнь. Екатерине показали новорожденную девочку и ее открытую рану на спине, после чего Ксюшу немедленно перевезли в другую больницу для проведения операции.
Через три дня Екатерина отправилась из роддома к своей дочери. Ребенок находился в реанимации в состоянии медикаментозной зависимости, и мать впервые пригляделась к своей крохотной девочке. Это вызывало тревогу. Увеличенная голова из-за гидроцефалии, послеоперационная рана, катетеры, множество трубок, повязки. Врачи сразу же сообщили: ребенок находится в тяжелом состоянии, возможно, он не сможет ходить, и, вероятно, будет наблюдаться задержка в развитии.
Десять дней прошло с тех пор, как она с дочерью находились в больнице, — Екатерину разрывали противоречивые чувства – опасение и материнское чувство ответственности. В итоге, страх оказался сильнее. Женщине было нелегко возвращаться к воспоминаниям о решении, которое она тогда приняла: она подписала отказ от прав на свою дочь.
Теперь она осознает свой страх. Она боялась, что не сможет справиться с задачами, что ей не хватит ресурсов и выдержки для воспитания ребенка с особенностями. Ее пугала перспектива того, что старшим детям не достанется достаточно материнского внимания, поскольку ребенок, нуждающийся в особом уходе, требует значительных затрат сил. Все эти проблемы возникли одновременно: и неутешительные прогнозы относительно здоровья Ксюши, и неопределенность грядущего, и ощущение, что стены больницы больше никогда не позволят вернуться к прежней, привычной жизни.
Екатерина вернулась домой к мужу и детям, однако вести прежнюю жизнь ей уже не удавалось. Каждый день она вспоминала маленькую Ксюшу и представляла, как та сейчас. Ей казалось, что в интернате девочка получит надлежащий уход, превосходящий тот, который могла бы обеспечить дома. Но сердце сжималось оттого, что родная дочь осталась без матери.
Сын понимал, по какой причине мать вернулась без него, а дочке, с нетерпением ожидающей сестренку, сообщили, что малышке еще потребуется длительное лечение в больнице. Однако девочка не теряла надежды и ежедневно интересовалась, когда уже выздоровеет Ксюша.
Через некоторое время Екатерина обнаружила в социальной сети публикацию о сборе средств для маленькой девочки, оставшейся одна в больнице. У женщины сердце сжалось: это была ее дочь.
Затем к Екатерине обратились представители благотворительного фонда «Спина бифида», оказывающего помощь детям и взрослым, столкнувшимся с этим заболеванием. Сотрудники фонда предоставили Екатерине информацию о больничной медсестре, которая осуществляла уход за брошенной младенцем. Екатерина приняла решение связаться с этой женщиной и написала ей. Так началась их переписка, в ходе которой няня делилась информацией о состоянии Ксюши и отправляла многочисленные фотографии и видеозаписи.
В душе что-то изменилось, и вместо страха возникло острое стремление вернуть дочь. Кроме того в фонде пообещали: Ксюшу не бросят, будут помогать и семью без поддержки не оставят. Для оформления всех требуемых документов оказали помощь, а также организовали и оплатили обследование девочки в московском центре «Спина бифида», который функционирует при НИКИ педиатрии и детской хирургии имени академика Ю. Е. Вельтищева.
В октябре Ксюше исполнилось один год. Это очень общительная и веселая девочка. Она активно ползает, открывает для себя окружающий мир и покоряет всех своей очаровательной улыбкой. И самое главное – она растет в любящей семье, окруженная родными мамой и папой.
«Екатерина отмечает, что не может представить свою жизнь без Ксюши. Она считает ее обычной девочкой, ничем не отличающейся от других детей.
Девочка уже завершила несколько курсов реабилитации, и в скором времени ей проведут две операции в Москве. Катя сожалеет лишь о том, что когда-то испугалась, и в результате дочка с малышкой провели несколько месяцев в больнице без нее.
«Я бы никогда не поступила так, если бы могла повернуть время назад», – заявила мать.
Самое важное то, что Катя сумела уладить все вопросы, и теперь они с Ксюшей снова вместе.
