Женщина, пережившая отказ от дочери с расстройством спины, воссоединилась с ней спустя время.

Типичная семья из Пермского края. Екатерина работает в пункте выдачи заказов интернет-магазина, а её муж занят на телерадиовышке и дополнительно работает в автосервисе. У них двое детей: сын, которому 17 лет, и дочь, которой 11 лет.

Третий ребенок уже не за горами. Первое время беременность протекала без осложнений, патологий не было выявлено. Однако на двадцать четвертой неделе Екатерина с мужем обратились в частную клинику для определения пола будущего ребенка. Оказалось, это девочка, но радость супругов была омрачена печальным диагнозом, поставленным врачом: у малыша диагностировано расщепление позвоночника, известное как спина бифида.

Это врожденная аномалия развития нервной трубки плода, характеризующаяся неполным закрытием позвоночного столба. В результате спинной мозг и прилегающие ткани могут выходить за пределы тела. У людей с таким состоянием часто наблюдаются нарушения двигательных функций и дисфункция тазовых органов. Для спасения жизни ребенку со спина бифида требуется незамедлительное хирургическое вмешательство в первые часы после рождения.

Екатерина отказывалась принимать диагноз, однако последующие исследования окончательно это подтвердили. Теперь ей оставалось только ждать родов и надеяться на благоприятный исход.

Сразу после рождения Ксюша громко закричала, продемонстрировав свою готовность бороться за жизнь. Екатерине показали новорожденную девочку и ее открытую рану на спине, после чего Ксюшу немедленно перевезли в другую больницу для проведения операции.

Через три дня Екатерина поехала из роддома к своей дочери. Ребенок находился в реанимации в состоянии медикаментозного сна, и мать впервые пригляделась к своей крохотной дочке. Это вызывало страх. Большая голова, вызванная гидроцефалией, послеоперационный рубец, катетеры, множество трубок, бинты. Врачи сразу предупредили, что состояние ребенка серьезное, и он, возможно, не сможет ходить, а также может иметь задержку в развитии.

Десять дней прошло с тех пор, как она с дочерью находились в больнице, — Екатерину разрывали противоречивые чувства – опасение и материнское чувство ответственности. В итоге, страх оказался сильнее. Женщине было нелегко возвращаться к воспоминаниям о решении, которое она тогда приняла: она подписала отказ от своей дочери.

Теперь она осознает свой страх. Ее тревожит неуверенность в собственных силах, опасение, что не сможет проявить достаточно терпения и заботы о ребенке с особенностями. Она переживает, что старшие дети могут остаться без должного внимания, поскольку воспитание ребенка с инвалидностью потребует значительных усилий. Все эти трудности обрушились одновременно: и пессимистичные прогнозы относительно здоровья Ксюши, и неопределенность грядущего, и ощущение, что стены больницы навсегда закроют путь к прежней, привычной жизни.

Екатерина вернулась к мужу и детям, но прежняя жизнь уже не казалась возможной. Каждый день ее мысли возвращались к маленькой Ксюше, она представляла, как та живет. Ей казалось, что в интернате девочка получит надлежащий уход, возможно, даже более качественный, чем Екатерина могла бы обеспечить дома. Однако сердце сжималось от боли: родная дочь осталась без матери.

Сын был в курсе, почему мать вернулась без него, а дочери, с нетерпением ожидавшей сестренку, сообщили, что малышке потребуется длительное лечение в медицинском учреждении. Однако девочка продолжала ждать и ежедневно расспрашивала о том, когда же Ксюша выздоровеет.

Через некоторое время Екатерина заметила публикацию в социальных сетях: для маленькой девочки, оставшейся одна в больнице, проводился сбор средств. У женщины сердце сжалось: это была ее дочь.

Затем к Екатерине обратились представители благотворительного фонда «Спина бифида», оказывающего помощь детям и взрослым, столкнувшимся с этой проблемой. Сотрудники фонда предоставили Екатерине контактные данные больничной медсестры, которая осуществляла уход за брошенной девочкой. Екатерина приняла решение связаться с этой женщиной, и между ними началась переписка. Медсестра рассказывала о состоянии Ксюши, регулярно присылала фотографии и видеозаписи.

В душе что-то перевернулось, и вместо страха возникло сильное стремление вернуть дочь. Кроме того в фонде пообещали: Ксюшу не бросят, будут помогать и семью без поддержки не оставят. Для оформления всех требуемых документов оказали помощь, а также организовали и оплатили обследование девочки в московском центре «Спина бифида», который функционирует при НИКИ педиатрии и детской хирургии имени академика Ю. Е. Вельтищева.

В октябре Ксюше исполнилось один год. Это очень общительная и веселая девочка. Она активно ползает, открывает для себя мир и покоряет всех своей очаровательной улыбкой. И самое важное – она растет в любящей семье, окруженная родными мамой и папой.

«Екатерина отмечает, что не может представить свою жизнь без Ксюши. Она считает ее обычной девочкой, ничем не отличающейся от других детей.

После прохождения нескольких курсов реабилитации девочке предстоит две операции в Москве. Катя сожалеет лишь о том, что когда-то испугалась, что из-за этого ее дочь и маленькая внучка провели несколько месяцев в больнице.

«Я бы никогда не совершила этого, даже если бы у меня была такая возможность», – признается мать.

Самое важное то, что Катя сумела устранить возникшие трудности, и теперь они с Ксюшей снова вместе.