Врачи РМНЦ им. Цыба спасли жизнь мужчине с раком легкого 4-й стадии без операции

Врачи рекомендуют обязательно проходить диспансеризацию, чтобы не пропустить развитие тяжелых заболеваний, в том числе онкологии. Печальная статистика гласит, что часто диагноз ставят на поздних стадиях, в таком случае шанс на выздоровление невысок, но все же не равен нулю. Так и произошло в истории с 35-летним москвичом Олегом.

Мужчина вел здоровый образ жизни, не курил, следил за собой. Но он начал замечать, что его периодически мучит кашель, а температура поднимается без видимых причин. В целом Олег чувствовал себя хорошо, поэтому думал, что организм просто не успел восстановиться после перенесенного вируса.

Время шло, мужчина продолжал кашлять и жаловался на лихорадку. Это настораживало, поэтому он решил обратиться к врачам. Специалисты НМИЦ радиологии провели детальное обследование, которое показало: у пациента новообразование легкого 4-й стадии. Для мужчины это стало полной неожиданностью.

Читать также:  Долгосрочные последствия теплового инсульта: новые данные от Первого НИИАП.

Врачи понимали, что на данном этапе хирургическое лечение невозможно. Они решили направить пациента в МРНЦ им. А. Ф. Цыба — филиал НМИЦ радиологии Минздрава России — для определения дальнейшей тактики лечения.

В центре мужчине выполнили видеомедиастиноскопию с биопсией. Эта процедура позволяет детально исследовать средостение — область грудной клетки между легкими, где расположены сердце, трахея, пищевод, крупные кровеносные сосуды, лимфатические узлы.

«При исследовании биоптата коллеги выставили диагноз — аденокарцинома легкого. Столь молодой возраст пациента и отсутствие факторов риска заставили нашу команду вести расширенный поиск, в ходе которого и обнаружили крайне редкую драйверную мутацию ROS1. Это генетическое нарушение запускает неконтролируемое деление клеток и способствует развитию немелкоклеточного рака легкого» , — рассказывает Василий Роговенко.

Читать также:  Когда глотать становится трудно, а пища застревает: что может быть не так с пищеводом

Получается, в развитии смертельно опасной опухоли была виновата редкая генетическая мутация. Как только онкологи окончательно разобрались с причинами, они приступили к лечению.

Олегу назначили таргетную терапию, которая была направлена на конкретное генетическое нарушение . И уже спустя 4,5 месяца лечащие врачи зафиксировали полный метаболический ответ: патологический процесс в легком, лимфатических узлах и перикарде не был обнаружен.

За мужчиной наблюдали более двух лет. Все показатели были в норме, медики отмечали стойкую ремиссию. Сегодня Олег продолжает получать таргетную терапию и регулярно проходить контрольные обследования.

По словам специалистов, такого результата удалось добиться за счет персонализированного лечения. Терапия была четко направлена на первопричину опухоли, что позволило ее уничтожить и спасти мужчине жизнь.